Minister był pytany o to, czy w Polsce zanotowano przypadki zakrzepów krwi, które wiąże się z przyjęciem szczepionki AstryZeneki. Sześć krajów UE, w tym Austria i Dania, a także Norwegia zawiesiły z tego powodu stosowanie tego preparatu.
Minister zapewnił, że Polska przygląda się tej sprawie, a Europejska Agencja Leków prowadzi bardzo szczegółowy monitoring tych przypadków. - Mamy już jedną opinię, która przez Komitet ds. Oceny Ryzyka przy EMA (Europejskiej Agencji Leków) została wydana. Wskazuje ona, że nie ma bezpośredniego związku między produktem szczepieniowym AstryZeneki a właśnie tymi przypadkami - podkreślił minister.
W Polsce tym preparatem szczepieni byli m.in. nauczyciele, a od początku marca osoby z grupy zero, które jeszcze nie przyjęły żadnej dawki szczepionki.
Dziś Dania ogłosiła, że na dwa tygodnie zawiesza podawanie szczepionki AstryZeneki. Kilka dni temu zrobiły to między innymi Austria i Litwa.
Komisja Europejska obserwuje sytuację w sprawie ewentualnych skutków ubocznych powodowanych przez szczepionkę firmy AstraZeneca. - Przyglądamy się tym sygnałom. W tym przypadku oznacza to, że śledzimy ustalenia Europejskiej Agencji Leków (EMA). EMA dokładnie monitoruje użycie szczepionek w różnych krajach członkowskich" - powiedział rzecznik Komisji Europejskiej ds. zdrowia Stefan de Keersmaecker.
